Es gehörte schon immer zu den Grundprinzipien von Straumann, dass Produkte vor ihrer Markteinführung einen strengen Forschungsprozess durchlaufen, der im Labor beginnt. Den letzten Schritt auf dem Weg zur Marktfähigkeit stellt die klinische Forschung dar. Roxolid® hat vor seiner Markteinführung ein intensives wissenschaftliches Programm mit zwei klinischen Studien durchlaufen, die das Produkt einschliesslich einer 1-Jahres-Nachuntersuchung dokumentieren.
- Präsentation der Pilotstudie einschliesslich Ergebnissen der 1-Jahres-Nachuntersuchung (nur Englisch)
- Präsentation der Multicenter-Studie einschliesslich Ergebnissen der 1-Jahres-Nachuntersuchung (nur Englisch)
Das gesamte klinische Programm für Roxolid® umfasst mehr als 400 Patienten, die mit über 500 Roxolid® Implantaten behandelt wurden.
| Inhalt | Zentrum/Zentren | Indikation | Anzahl Patienten | Status |
|---|---|---|---|---|
| Pilotstudie des neuen Implantat-materials | 2 Zentren in GB | Teilbezahnt | 22 Patienten | Ergebnisse der 1-J.-Nachkontr. vorgestellt |
| Multicenter-Studie zum Vergleich von Roxolid® vs. Ti |
8 Zentren in Europa | Unbezahnt | 91 Patienten | Ergebnisse der 1-J.-Nachkontr. vorgestellt |
| Roxolid® in der täglichen Praxis (Nicht-interventionelle Studie) |
Über 50 Zentren in EU und USA |
Verschieden | Über 250 Patienten | Rekrutierung abgeschlossen |
| Aufzeigen der verminderten Notwendigkeit von Augmentationen und Messung der Lebensqualität von Patienten mit Hypodontie |
Universität Cork | Hypodontie | 20 Patienten | Rekrutierung läuft |
| Vergleich Roxolid® 3,3 mm vs. Ti 4,1 mm | Zurich/Harvard | Teilbezahnt | 40 Patienten | Rekrutierung läuft |
| Leistungsfähigkeit von Roxolid® Implantaten für Einzelzahnersatz bei engen Platzverhältnissen |
Universität Bern | Einzelzahn | 40 Patienten | Rekrutierung läuft |
