Straumann a toujours eu pour principe de faire subir à ses produits un processus de recherche rigoureux débutant dans les laboratoires avant de les lancer. La dernière étape sur ce chemin vers la possibilité de commercialisation est la recherche clinique. Roxolid® est passé par un programme scientifique intensif avec deux études cliniques au lancement qui documentent le produit avec un suivi d’un an.
- Présentation avec un suivi à 1 an de l’étude pilote (anglais uniquement)
- Présentation avec un suivi à 1 an de l’étude multicentrique (anglais uniquement)
La totalité du programme clinique pour Roxolid® inclut plus de 400 patients qui ont été traités avec plus de 500 implants Roxolid®.
| Sommaire | Centre(s) | Indication | Population de patients | Stade |
|---|---|---|---|---|
| Étude pilote sur un nouveau matériau d’implant | 2 centres au R.-U. | Édentement part. | 22 patients | Suivi à un an présenté |
| Étude multicentrique comparant Roxolid® et Ti | 8 centres en Europe | Édentement total | 91 patients | Suivi à un an présenté |
| Roxolid® dans la pratique quotidienne (Étude non interventionnelle) | Plus de 50 centres en UE et aux E.-U. | Plusieurs | Plus de 250 patients | Recrutement achevé |
| Indique une réduction du besoin d’augmentation et mesure la qualité de vie de patients présentant une hypodontie | Université de Cork | Hypodontie | 20 patients | Recrutement en cours |
| Comparaison de Roxolid® 3,3 mm et du Ti 4,1 mm | Zurich/Harvard | Édentement part. | 40 patients | Recrutement en cours |
| Résultats des implants Roxolid® pour le remplacement d’une dent unitaire dans des espaces étroits | Université de Berne | Dent unitaire | 40 patients | Recrutement en cours |
